| l.p |
Nazwisko Głównego Badacza/Kierownika Kliniki |
Nazwa Kliniki |
Temat badania |
Nr Protokołu |
Osoba kontaktowa w Klinice |
| 1 |
6 |
7 |
12 |
13 |
|
| 1 |
Krzakowski Maciej |
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Otwarte, randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie III fazy porównujące podawanie cisplatiny/vinorelbiny z cetuximabem oraz cisplatiny /vinorelbiny jako pierwszy rzut leczenia pacjentów w zaawansowanym stadium niedrobnokomórkowego raka płuc z eksoresją receptora naskórkowego czynnika wzrostu |
EMR62202-046 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 2 |
Nowacki M.P. |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
Otwarte randomizowane kontrolowane, wielośrodkowe badanie fazy III porównujące 5-FU/FA plus irinotekan plus cetuximab z 5-Fu/FA plus irinotekan jako pierwszy rzut leczenia raka jelita grubego z przerzutami oraz ekspresją receptora nabłonkowego czunnika wzrostu |
EMR62202-013 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 3 |
Nowacki M.P. |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
badanie kliniczne wieloośrodkowe prowadzone przez kilku badaczy w oparciu o jeden protokół. |
BO17920 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 4 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Badanie II fazy w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa paliferminy (rekombinowanego ludzkiego czynnika wzrostu keratynocytów) w redukcji dysfagii u pacjentów otrzymujących skojarzoną chemioterapię i radioterapię, a następnie chemioterapię konsolidacyjną w leczeniu miejscowo zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc. |
20030185-48706 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 5 |
Sieczych Artur |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Randomizowane badanie fazy IIIb,porównujące ciągłe i przerywane stosowanie preparatu Eligard 22,5 mg w postaci depot do podawania co trzy miesiące, u pacjentów z nawracającym i miejscowo zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego wrażliwym na terapię hormonalną ( bad.kl.nr EGD-EC-003/ONK/01 |
EGD-EC-003/ONK/01 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 6 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Randomizowane,wieloośrodkowe,prowadzone metodą otwartą badania Fazy III porównujące efekty stosowania lapatinibu z trastuzumabem oraz samego lapatinibu w leczeniu raka sutka w stadium przerzutów u chorych,u których wystąpiła progresja x\choroby po leczeniu trastuzumabem podawanym z innymi lekami (bad.kl.EGF104900) |
EGF104900 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 7 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Randomizowane,podwójnie zaślepione wieloośrodkowe badanie porównujące preparat denosumab z kwasem zoledronowym(zometa)w leczeniu przerzutów do kości u chorych z zaawansowanym rakiem(wykluczając raka sutka i raka gruczołu krokowego)lub szpiczakiem mnogim ( prot. bad. nr 20050244) |
20050244 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 8 |
Kozłowicz-Gudzińska Izabella |
ZAKŁAD MEDYCYNY NUKLEARNEJ I ENDOKRYNOLOGII |
badanie kliniczne produktu leczniczego o nazwie AG-013736 |
AG-013736 |
Grażyna Łapińska tel.: 3163 |
| 9 |
Rutkowski Andrzej |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
Randamizowanane otwarte badanie II fazy porównujące skuteczność i bezpieczeństwo schematu FOLFOX-4 plus cetuksymab ze schematem UFOX plus cytoksymab stosowanych jakoleczenie pierwszego rzutu u pacjentów chorych na raka jelita grubego z przerzutami ( nr.prot. EMR 200025-001) |
EMR 200025-001 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 10 |
Rogowski W. |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Wieloośrodkowe badanie III fazy, z jednym schematem leczenia mająca na celuocenę skuteczności i bezpieczeństwa trypoterliny - analogu hormonu wydzielającego gonadotropinę w formulacji o przedłużonym, 4-miesięcznym uwalnianiu, do podawania podskórnego u pacjentów z rakiem prostaty ( nr.bad.2-55-52014-145) |
2-55-52014-145 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 11 |
Nowacki M.P. |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
"Wieloośrodkowe, międzynarodowe randomizowane badanie fazy III oceniajace bezpieczeństwo i skuteczność leczenia pacjentów cierpiących na raka jelita grubego z nawrotowymi przerzutami do watroby przy zastosowaniu Systemu Litx TM w połaczeniu z chemioterapią w porównaniu z leczeniem przy zastosowaniu wyłącznie samej chemioterapii" |
LSO-OL006 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 12 |
Rutkowski Piotr |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
"Światowy Rejestr danych dotyczących długoterminowej obserwacji pacjentów z zaawansowanymi nowotworami podscieliska przewodu pokarmowego (GIST)- Rejestr GOLD (GOLDreGISTry) |
CST1571B2404 |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 13 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
" Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone w układzie podwójnie ślepej próby, kontrolowane badanie fazy 3 oceniające stosowanie sunitinibu (SU 011248)u chorych z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca / niedrobnokomórkowym rakiem płuca z przerzutami leczonych erlotinibem" |
A6181087 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 14 |
Sikora-Kupis Bożena |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
"wielośrodkowe, podwójnie ślepe, randomizowane badanie skuteczności i bezpieczeństwa Afliberceptu podawanego co 3 tygodnie w porównaniu do Placebo, u pacjentów z hormonoopornym rakiem gruczołu krokowego z przerzutami leczonych Docetakselem/Prednisonem." |
EFC6546 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 15 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
"Wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne fazy 2 prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, mające na celu ocenę skuteczości i bezpieczeństwa oraz tolerancji skojarzonego leczenia sorafenibu z AMG 386 lub placebo u pacjentów z rozsianym jasnokomórkowym rakiem nerki" |
20060159-074 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 16 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
"Randomizowane, wieloośrodkowe, międzynarodowe badanie kliniczne fazy II oceniające leczenie preparatami trastuzumab plus docetaxel versus trastuzumab plus docetaxel plus pertuzumab versus trastuzumab plus pertuzumab u chorych z lokalnie zaawansowanym, zapalnym, lub wczesnym rakiem piersi wykazującym ekspresję HER2." |
WO20697
NEOSPHERA |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 17 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
"Wielośrodkowe, randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy III kontrolowane przy pomocy placebo, oceniające skuteczność preparatu Bevacizumab zastosowanego w połączeniu z lekiem Rituximab plus CHOP (R CHOP) u uprzednio nie leczonych pacjentów z CD20 dodatnim rozlanym chłoniakiem wywodzącym się z dużych komórek B (skrót ang. DLBCL)." |
BO20603 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 18 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Randomizowane, kontrolowane badanie fazy III terapii Myocet, Trastuzumab i Paklitaksel w porównaniu do Trastuzumab i Paclitaxel jako leczenia pierwszego rzutu przerzutowego raka piersi. |
STM01-102 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 19 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie kliniczne II fazy preparatu AMG 706 stosowanego w połączeniu z Paklitakselem lub prowadzone metodą otwartej próby badanie Bewacizumabu stosowanegołącznie z Paklitakselem jako terapia I rzutu w leczeniu pacjentek z miejscową wznową lub przerzutami raka sutka niewykazującego ekspresji HER-2. |
CIRG/TORI 010/20050225 ; prot. Amgen 010/20050225 200707038 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 20 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Badanie fazy II, z randomizacją, z zastosowaniem 4 ramion leczenia, z grupą kontrolną placebo, dotyczące zastosowania AMG 386 |
20060341 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 21 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Randomizowane, wieloośrodkowe badanie III fazy, z zastosowaniem podwójnie ślepej próby placebo nad stosowaniem szczepionki przeciwnowotworowej Stimuvax (L-BLP25 lub BLP25 u pacjentów cierpiących na nieoperacyjną postać raka płuc w III stopniu zaawansowania |
EMR 63325-001 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 22 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
badanie kliniczne III fazy w celu wykazania skuteczności i bezpieczeństwa pertuzumabu plus docetaxel versus placebo plus trastuzumab plus docetaxel w terapii chorych z wczesniej nieleczonym HER2 przerzutowym rakiem piersi. |
WO20698 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 23 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
badanie kliniczne III fazy oceniające schematy leczenia : CP-751.871 w leczeniu skojarzonym z paklitakselem i karboplatyną w porównaniu z paklitakselem i karboplatyną u chorych z niedrobnokomórkowym rakiem płuca |
A4021016 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 24 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
randomizowane, kontrolowane placebo wieloośrodkowe badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby mające na celu ocenę skuteczności stosowania preparatu AMG 706 |
20050201 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 25 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
A Randomized, Multicenter placebo controlled, 2 arm, phase III study of Oral GW572016 |
EGF30001 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 26 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Randomizowane badanie 3 fazy porównujące Docetaxel w skojarzeiu z Sunitynibem z Docetakselem w monoterapii w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentek chorych na zaawansowanego raka piersi. |
A6181064 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 27 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
randomizowane, prowadzone metodą ślepej próby badanie III fazy obejmujące podawanie chemioterapii Taxanami w połączeniu z Lapatinibem lub Herceptyną w pierwszym rzucie leczenia u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi i z nadekspresją receptora HER2. |
EGF108919
24/ONC/08 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 28 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Otwarte badanie rozszerzonej dostępności terapii lapatinibem i kapecytabiną w leczeniu raka piersi w postaci miejscowo rozwinętej lub guza metastycznego z nadekspresją ErbB2 |
EGF103659 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 29 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Międzynarodowe, wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby, obejmujące 2 ramiona, badanie III fazy mające na celu ocenę Bewacizumabu w leczeniu uzupełniającym raka piersi o potrójnie negatywnym statusie. |
BO20289 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 30 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
podwójnnie zaślepione, randomizowane, wieloośrodkowe badanie kliniczne III fazy z zastosowaniem dawek wielokrotnych preparatu Alpharadii u pacjentów z opornym na terapię hormonalną rakiem stercza z przerzutami do kości |
BC1-06 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 31 |
Skoneczna Iwona |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą ślepej próby badanie III fazy sunitynibu plus prednizon |
A6181120 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 32 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Badanie fazy 2 z randomizacją, z zastosowaniem 4 ramion leczenia z grupą kontrolną placebo, dotyczące zastosowania AMG 386w skojarzeniu z bewacizumabem i paklitakselem jeko leczenie pierwszego rzutuu pacjentek z rakiem piersi Her 2 ujemnym, przerzutowym lub lokalną wznową. |
20060341 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 33 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
badanie III fazy, polegające na stosowaniu monoterapii preparatem Tarceva po całkowitym usunięciu guza i zastosowaniu lub niezastosowaniu chemioterapii uzupełniającej u pacjentó z niedrobnokomórkowym rakiem płuc stopnia IB-IIIA, z naddekspresją naskórkowwego czynnika wzrostu EGFR |
OSI-774-302 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 34 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
wieloośrodkowe, randomizowane badanie III fazy dotyczące terapii uzupełniającej u pacjentek z nowotworem piersi z ekspresją receptora HER2 i z zajętymi węzłami chłonnymi lub pacjentek wysokiego ryzyka z nowotworem piersi bez zajętych węzłów chłonnych porównujące chemioterapię z Trastuzumabem i Bewacyzumabem |
CIRG (TRIO) 011/NSABP B-44-1/BO20906 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 35 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
badanie II fazy mające na celu zbadanie, czy biomarkery korelują z efektem leczenia u pacjentów z zaawansowanym lub nawrotowym niepłaskonabłonkowym rakiem płuca |
BO21015 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 36 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
badanie I fazy z eskalacją dawki doustnej vinfluniny w kombinacji z erlotinibem u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub rozsianym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. |
L00070 GE 106 J1 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 37 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą otwartą badanie fazy III oceniające efekty adjuwantowego podawania Lapatinibu, trastuzumabu, sekwencji Lapatinibu i trastuzumabu oraz Lapatinibu z trastuzumabem u pacjentów z HER2/ErbB2 dodatnim pierwotnym rakiem piersi. |
EGF106708 (101/ONC/08) |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 38 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
randomizowane badanie III fazy o dwóch ramionach porównujące paclitaxel i bevacizumab oraz capecitabine i bevacizumab w pierwszorzutowej tarapii miejscowo nawracającego lub przerzutowego raka piersi |
CECOG BC 1.3.005 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 39 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
badanie kliniczne z Sorafenibem (STEP)- przedłużenie obserwacji klinicznej |
BAY 43-9006/12311
STEP |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 40 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
Badanie kliniczne 3 fazy ceniające skuteczność schematu codziennego stosowania enzastauryny w zapobieganiu nawrotowi chłoniaka |
H6Q-MC-JCBJ |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 41 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
analiza ekspresji białek i ich znaczenie prognostyczne w raku piersi i raku trzustki |
umowa współpracy |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 42 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Randomizowane,podwójnie zaślepione wieloośrodkowe badanie porównujące preparat denosumab z kwasem zoledronowym(zometa)w leczeniu przerzutów do kości u chorych z zaawansowanym rakiem(wykluczając raka sutka i raka gruczołu krokowego)lub szpiczakiem mnogim ( prot. bad. nr 20050244) |
20050244-385 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 43 |
Wiechno Paweł |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
randomizowane, podwójnie zaślepione badanie fazy 3 porównujące docetaksel w skojarzeniu z dazatynibem i docetaksel w połączeniu z placebo w leczeniu pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację. |
CA180-227-165 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 44 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
a phase 3, double-blinded, placebo controlled study of maintance study of maintance Pemetrexed plus best supportive care versus best supportive care immediately following induction treatment with Pemetrexed+Cisplastin |
H3E-EW-S124 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 45 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
faza II wieloośrodkowego, otwartego badania oceniającego aktywność i tolerancję Romidepsinu (Depsipeptdu FK 228) w postępujących lubwznowionychchłoniakach z obwodowych komórek T po uprzednim leczeniu układowym (GPI-06-0002) |
GPI-06-0002 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 46 |
Rutkowski Piotr |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
Leczenie pierwszego rzutu preparatem Dasatinib w guzach podścieliska przewodu pokarmowego ,badanie wieloośrodkowe faza II |
SAKK 56/07 |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 47 |
Rutkowski Piotr |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
Randomizowane badanie Fazy III z podwójnie slepą próbą i kontrolą placebo, służące ocenie skuteczności rec Mage - A3+AS ASCI, jako leczenia uzupełniającego u pacjentów z operacyjnie usuniętym MAGE-A3 pozytywnym czerniakiem w II stopniu zaawansowania. |
DERMA 111482 |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 48 |
Rutkowski Piotr |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
Badanie Fazy II porwadzone metodą otwartą, w jednym ramieniu leczenia, w celu oceny aktywności recMAGE-A3+AS15 u pacjentów z nieoperacyjnym, MAGE-A3-pozytywnym przerzutowym zcerniakiem skóry. |
PREDICT 111476 |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 49 |
Rutkowski Piotr |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie III fazy, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania nilotynibu, w porównaniu z imatynibem, u dorosłych pacjentów z nie nadającym się do resekcji lub przerzutowym nowotworem podścieliskowym przewodu pokarmowego (gastrointestinal stromal tumor GIST) |
CAMN107G2301 |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 50 |
Piotrowski Jerzy |
ODDZIAŁ CHEMIOTERAPII WAWELSKA |
badanie III fazy vinfluniny w skojarzeniu z kapacytabiną w porównaniu z samą kapacytabiną u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, leczonych wcześniej antracykliną lub opornych na antrakcylinę i które są oporne na taksany. |
L00070 IN 305 B0 |
Piotrowski Jerzy tel.: wew. 223 |
| 51 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
badanie III fazy vinfluniny w skojarzeniu z kapacytabiną w porównaniu z samą kapacytabiną u pacjentów z zaawansowanym rakiem piersi, leczonych wcześniej antracykliną lub opornych na antrakcylinę i które są oporne na taksany. |
L00070 IN 305 B0 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 52 |
Reguła Jarosław |
GASTROENTEROLOGIA |
wieloośrodkowe, otwarte badanie dotyczące adalimumabu- ludzkiego przeciwciała monoklonalnego anty TNF-oceniające długotrwałe bezpieczeństwo stosowania i tolerancję adalimumabu podawanego w dawkach wielokrotnych pacjentom z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego |
M10-223 |
dr T. Rawa tel.: 2173
Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.
|
| 53 |
Jeziorski Krzysztof |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
Badanie fazy III, porónujace leczenie ERB-B2 dodatniego, zaawansowanego lub przerzutowego gruczolaka żołądka, przełyku lub połączenia żołądkowo-przełykowego za pomocą schematu kapecytabina+oksaliplatyna z leczeniem kapecytabina+oksaliplatyna+lapatynib |
EGF 110656 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 54 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
otwarte, randomizowane, kontrolowane, wieloośrodkowe badanie II fazy oceniające dwa schematy podawania cilengitide w skojarzeniu z cetuksymabem ichemioterapią opartą na związkach platyny (cisplatyna/winorelbina lub cisplatyna/gemcytabina) w porównaniu z samy cetyksumabem i chemioterapią opartą na związkach platyny stosowanych jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC)-CERTO |
EMR200037-014 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 55 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
wieloośrodkowe,randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe badanie kliniczne 3 fazy dotyczace zastosowania jednej dopęcherzowej dawki produktu EOquin w ramach terapii pomocniczej w leczeniu chirurgicznym, podanej we wczesnym okresie pooperacyjnym pacjentom po przecewkowej resekcji nieinwazyjnego nowotworu pęcherza moczowego. |
SPI-612 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 56 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne 2 fazy, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną otrzymującą placebo, celem oceny bezpieczeństwa stosowania oraz działania preparatu MetMab, monowalentnego przciwciała skierowanego przeciw receptorom Met, podawanego pacjentom z zaawansowanym niedrobnokierunkowym rakiem płuc w połączeniu z preparatem Tarceva (Erlotinib). |
OAM4558g |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 57 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne fazy III, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby dla oceny skuteczności i bezpieczeństwa doustnego preparatu BIBF 1120 podawanego wraz ze standardową terapią docetaxelem w porównaniu z placebo podawanym wraz ze standartową terapią docetaxelem, w leczeniu niedrobnokomórkowegfo raka płuc w stadium IIB/IV lub w stadium nawrotu, po niepowodzeniu chemioterapii pierwszego rzutu |
1199.13 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 58 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
otwarte, wieloośrodkowe badanie fazy I/II ze zwiększeniem dawki, oceniające bezpieczeństwo i tolerancję monoterapii [reparatem RO5072759 u chorych na chłoniaki wykazujące ekspresję CD20 |
BO21003 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 59 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
randomizowane badanie 2 fazy preparatu PF-00299804 w porównaniu z erlotinibem w leczeniu zaawansowanego, niedrobnokomórkowego raka płuc po wcześniejszym niepowodzeniu co najmniej jednej linii chemioterapii. |
A7471028 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 60 |
Bidziński Mariusz |
KLINIKA NOW. NARZĄDÓW PŁCIOWYCH KOBIECYCH |
Badanie randomizowane II fazy, porównujące leczenie skojarzone EC145 i pegylowanej, liposomalnej doxorubicyny (PLD/ Doxil/Caelyx) z samą pegylowaną liposomalną doxorubicyną (PLD) u pacjentek z platyno-opornym rakiem jajnika" |
EC-FV-04 |
Katarzyna Mayer tel.: 2295 |
| 61 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby z zastosowaniem pojedynczego ramienia, badanie fazy II. Dotyczącej oceny bezpieczeństwa i skuteczności stosowania jabłczanu sunitinibu w skojarzeniu z AMG 386 w leczeniu pierwszego lub drugiego rzutu u pacjentów z przerzutowym rakiem nerki |
20080579 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 62 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
randomizowane,wieloośrodkowe, otwarte badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo leku trastuzumab-MCC-DM1. w porównaniu do kapecytabiny skojarzonej z lapatynibem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi i receptorem HER2-dodatnim, u których wcześniej zastosowano leczenie z udziałem trastuzumabu. |
TDM4370g/BO21977 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 63 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
badanie fazy 1 stałej dawki MVA-BN-HER2 w skojarzeniu z chemioterapią I lub II rzutu u pacjentek z HER2 dodatnim przerzutowym rakiem sutka |
BNIT-BR-001 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 64 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
badanie kliniczne prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z grupą kontrolną placebo oceniające obecność nowych lub nasilenie uprzednio istniejących zmętnień soczewki oka u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego (prostaty) bez przerzutów, otrzymujących Denosumab z powodu utraty masy kostnej w następstwie stosowania terapii antyandrogenowej. |
20080560 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 65 |
Nowecki Zbigniew |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
wieloośrodkowe badanie kliniczne III fazy z randomizacją, z użyciem otwartej próby, prowadzone w celu porównania skuteczności i bezpieczeństwa Panitumumabu i Cetuksymabu u pacjentów uprzednio leczonych z niezmutowanym genem KRAS z powodu przerzutowego nowotworu jelita grubego |
20080763 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 66 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
Obsługa badań klinicznych, prowadzonych przez prof. Walewskiego |
nd |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 67 |
Jarosz Jerzy |
ZAKŁAD ANESTEZJOLOGII I INTENSYWNEJ TERAPII |
badanie kliniczne u pacjentów cierpiących na zaparcia związane z leczeniem przeciwbólowym, prowadzone w grupach równoległych, metodą randomizowanej, podwójnie ślepej, pojedynczo pozorowanej próby z użyciem placebo, celem ustalenia i potwierdzenia optymalnej proporcji dawek Hydromorfonu i Naloksonu, umożliwiającej osiągnięcie poprwy czynności jelit i utrzymanie skuteczności przeciwbólowej porównywalnej z zastosowaniem monoterapii Hydroformem. |
HMX3501 |
Małgorzata Czaplińska tel.: 2378 |
| 68 |
Piotrowski Jerzy |
ODDZIAŁ CHEMIOTERAPII WAWELSKA |
badanie III fazy dożylnej vinfluniny w porównaniu z lekiem alkilującym u pacjentek z przerzutowym rakiem piersi leczonych wcześniej antracykliną,taksanem, antymetabolitem i alkaloidem vinca lub wykazujących oporność na te leki. |
L00070 IN 308 B0 |
Piotrowski Jerzy tel.: wew. 223 |
| 69 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
randomizowane, prowadzone metodą podwójnie śleoej próby badanie kliniczne II fazy oceniające połączenie Karboplatyny /Paklitakselu/ CT322 w porównaniu do Karboplatyny/Paklitakselu/Bevacizumabu jako leczenia pierwszego rzutu w nawracającym lub zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuc o histologii innej niż rak płaskonabłonkowy |
CA196-005-028 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 70 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo badanie fazy 2 preparatu CS1008 w połączeniu z korbaplatyną/ pkaklitakselem w leczeniu pzcjentów z przerzutowym lub nieoperacyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuc nie poddawanych dotychczas chemioterapii |
CS1008-A-E202 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 71 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
randomizowane, otwarte badanie III fazy prowadzone w celu porównania farmakokinetyki, skuteczności i bezpieczeństwa trastuzumabu podawanego podskórnie z trasumubazem podawanym dożylnie u kobiet z HER2-pozytywnym wczesnynm rakiem piersi |
BO22227 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 72 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
FORTIS-M: randomizowane, prowadzone metodą ślepej próby, kontrolowane placebo badanie III fazy dotyczące podawanej doustnie talaktoferyny dodanej do najlepszej terapii wspomagającej u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc, u których dwa lub więcej uprzednio stosowanych schematów leczenia nie powiodło się. |
LF-0207 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 73 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
randomizowane, otwarte badanie kliniczne fazy 3 mające na celu ocenę wpływu dołączenia leku CP 751,871 do Gemcatabiny i Cisplatyny u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc |
A4021017 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 74 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
randomizowane, otwarte badanie II fazy prowadzone w grupachrównoległych porównujace skuteczność oraz tolerancję BIBF 1120 z sunitybem u nieleczonych wcześniej pacjentów z rkiem nerkowokomórkowym. |
1199.26 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 75 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
badanie SAPHIRE :badanie fazy 2 będące weryfikacją koncepcji (Proof of Concept) w celu oceny skuteczności, bezpieczeństwa i parametrów farmakokinetycznych preparatu 4SC-201, będącego inhibitorem deacetylazy histonowej (HDAC), u pacjentów cierpiących na nawrotową lub oporną postać chłoniaka Hodgkina (HL). |
4SC-201-2-2009 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 76 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
prospektywne randomizowane badanie II fazy z zastosowaniem vinorelbiny doustnej i cisplatyny albo pemetreksedu i cisplatyny jako pierwsza linia leczenia przerzutowego lub miejscowo zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc u pacjentó z niepłaskonabłonkowym typem histologicznym. |
PM0259CA 227J1 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 77 |
Michalik Jarosław |
KLINIKA NOW. UKŁADU NERWOWEGO |
badanie leku Tachosil w porównaniu do obecnie stosowanych technik uszczelniania opony twardej w zapobieganiu pooperacyjnego wycieku płynu mózgowo-rdzeniowego (cerebrospinal fluid-CSF) upacjentów poddawanych operacjom podstawy czaszki-otwarte, randomizowane, kontrolowane równoległą grupą porównawczą, wieloośrodkowe, badanie efektywności i bezpieczeństwa. |
TC-2402-038-SP |
Radosław Michalik tel.: 2127 |
| 78 |
Saramak Piotr |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
randomizowane,kontrolowane placebo, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne III fazy oceniające sorafenib w skojarzeniu z erlotynibem w porównaniu z sorafenibem w skojarzeniu z placebo w pierwszej linii leczenia systemowego u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym (HCC) |
BAY 43-9006/12917 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 79 |
Bednarczyk Mariusz |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
randomizowane badanie fazy 2 porównujące AG-013736 z bewacizumabem w skojarzeniu ze schematem FOLFOX lub FOLFIRI u pacjentów z rakiem jelita grubego z przerzutami po niepowodzeniu leczenia pierwszego rzutu, które obejmowało irinotecan lub oxaliplatynę |
A4061034 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 80 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
badanie kliniczne będące przedłużeniem leczenia pacjentów, którzy uczestniczyli w badaniu fazy III (kod protokołu AV-951-09-301) oceniającym działanie tiwozanibu w porównaniu do sorafenibu u pacjentów z rakiem nerki. |
AV951-09-902 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 81 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
badanie fazy III mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa stosowania docetakselu i prednizonu w skojarzeniu z lenalidomidem lub bez niego u pacjentów z hormonalnym rakiem prostaty |
CC-5013-PC-002 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 82 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
preparat YM155 w połączeniu z docetakselem w leczeniu pierwszego rzutu u pacjentów z rozsianym rakiem piersi bez nadekspresji receptora HER2: wieloośrodkowe badanie fazy II z randomizacją, prowadzone metodą otwartej próby. |
ASTELLAS
155-CL-036 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 83 |
Bidziński Mariusz |
KLINIKA NOW. NARZĄDÓW PŁCIOWYCH KOBIECYCH |
badanie kiliniczne II fazy z randomizacją dotyczące stosowania ABT-888 w skojarzeniu z temozolomidem w porównaniu z monoterapią pegylowaną liposomalną doksorubicyną u osób ze wznową surowiczego raka jajnika o wysokim stopniu złośliwości. |
M10-757 |
Katarzyna Mayer tel.: 2295 |
| 84 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
badanie III fazy oceniające stosowanie doustnej Vinorebliny w monoterapii u pacjentek z hormozależnym rakiem piersi z przerzutami do kości, uprzednio leczonych hormonoterapią. |
PMO259CA228BO |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 85 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
wieloośrodkowe otwarte badanie fazy III z randomizacją i grupą kontrolną oceniające działanie tiwozanibu (AV-951) w porównaniu do sorafenibu u pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki. |
AV951-09-301 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 86 |
Kozłowicz-Gudzińska Izabella |
ZAKŁAD MEDYCYNY NUKLEARNEJ I ENDOKRYNOLOGII |
randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne fazy III oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania preparatu Sorafenib w porównaniu do placebo u pacjentów z rozpoznaniem miejscowo zaawansowanego/ z przerzutami, opornego na leczenie jodem radioaktywnym, zróznicowanego raka tarczycy. |
BAY 43-9006/102419 |
Grażyna Łapińska tel.: 3163 |
| 87 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Randomizowane, wieloosodkowe badanie w grupach skrzyzowanych oceniajace preferencje pacjentek i satysfakcje pracowników opieki zdrowotnej ze stosowania Trastuzumabu podawanego drogą podskórną w raku sutka we wczesnym stadium zaawansowania wykazującym ekspresję białka HER2 |
MO22982 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 88 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Randomizowane, trójramienne, wieloośrodkowe badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo T-DM1 w skojarzeniu z Pertuzumabem lub T-DM1 w skojarzeniu z placebo (zaślepione dla Pertuzumabu), w porównaniu ze skojarzeniem Trastuzumabu i Taksanu w pierwszej linii leczenia pacjentów z HER2 - dodatnim, progresywnym lub miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi. |
BO22589/TDM4788g EU |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 89 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
Wieloośrodkowe, otwarte badanie działania Belinostatu u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem z obwodowych limfocytów T |
PXD101-CLN-19 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 90 |
Bidziński Mariusz |
KLINIKA NOW. NARZĄDÓW PŁCIOWYCH KOBIECYCH |
wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 2 z zastosowaniem preparatu E7080 prowadzone w jednej grupie wśród pacjentek z zaawansowanym rakiem trzonu macicy i progresją choroby po podaniu chemioterapii pierwszego rzutu. |
E7080-G000-204 |
Katarzyna Mayer tel.: 2295 |
| 91 |
Jaśkiewicz Piotr |
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
randomizowane badanie III BIBW 2992 w skojarzeniu z cotygodniowym paklitakselem w porównaniu z chemioterapią z wyboru badacza następujących po monoterapii BIBW 2992 u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, którzy zakończyli niepowodzeniem wcześniejsze leczenie erlotynibem lub gefinitibem |
BI 1200.42 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 92 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
Otwarte badanie fazy III, prowadzone z randomizacją, porównujące działanie karfilzomibu w porównaniu do najkorzystniejszego leczenia wspomagającego u chorych z oporną na leczenie oraz nawrotową postacią szpiczaka mnogiego. |
PX-171-011 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 93 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
Wieloośrodkowe badanie fazy III z randomizacją porównujące leczenie karlizomibem, lenalidomidem i deksametazonem (schemat CRd) oraz leczenie lenalidomidem i deksametazonem (schemat Rd) u pacjentów z nawrotową postacią szpiczaka mnogiego |
PX-171-009 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 94 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Randomizowane badanie kliniczne 3 fazy oceniające leczenie skojarzone Gemcitabiną i Carboplatyną z zastosowaniem lub bez zastosowania BSI-201 (SAR240550; inhibitor PARP1) u pacjentów z wcześniej nieleczonym płaskonabłonkowym, niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NSCLC) w IV stopniu zaawansowania. |
20090321 (EFC11553) |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 95 |
Rutkowski Piotr |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
Randomizowane, prowadzone metodą otwartą badanie fazy III porównujące leczenie GSK1120212 do chemioterapii u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym czerniakiem z obecną mutacją BRAF V600E/K |
MEK114267 |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 96 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
Adaptacyjne, randomizowane, prowadzone w grupach równoległych, wieloośrodkowe badanie fazy IB, mające na celu porównanie rytuksymabu podawanego podskórnie z rytuksymabem podawanym dożylnie u pacjentów otrzymujących po raz pierwszy chemioterapię (fludarabina, cyklofosfamid) z powodu przewlekłej białaczki limfocytowej |
BO25341 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 97 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie fazy Ib/II oceniające lek RO5083945 w połączeniu z cisplatyną i gemcytabiną/pemetreksedem w porównaniu z cisplatyną i gemcytabiną/pemetreksedem u pacjentó z zaawansowanym lub nawrotowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, którzy nie byli uprzednio leczeni chemioterapią |
BP22349 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 98 |
Jeziorski Krzysztof |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
Wieloośrodkowe badanie fazy 3 prowadzone metodą otwartą z randomizacją oceniające polaczenie leku S-1 i cisplatyny w porównaniu z połączeniem 5-FU i cisplatyny u pacjentów z przerzutowym rozlanym rakiem żołądka, nie leczonych uprzednio chemioterapią |
TPU-S1303 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 99 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Randomizowane badanie 2 fazy podwójnie zaślepione, kontyrolowane placebo oceniające zastosowanie OSI-906 z Erlotinibem (Tarceva) lub Erlotinibu z placebo jako terapii podtrzymującej u pacjentów bez progresji zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca po 4 cyklach chemioterapii piewszego rzutu opartej na preparatach platyny |
OSI 906-205 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 100 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Badanie II fazy z możliwością randomizowanej dyskontynuacji leczenia, z zastosowaniem deforolimusu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca (Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC) i mutacją KRAS |
MK 8669-021 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 101 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Otwarte, nierandomizowane badanie fazy I/II z eskalacją dawki immunokoniugatu L-DOS47 w monoterapii lub w skojarzeniu z chemioterapią lub radioterapią u pacjentów z niepłaskonabłonkowym , niedrobnokomórkowym rakiem płuca. |
LDOS002 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 102 |
Kawecki Andrzej
|
KLINIKA NOW. GŁOWY I SZYI |
Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania AP 12009 u dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie gwiaździakiem anaplastycznym (stopień III wg WHO) w porównaniu do standardowej formy leczenia przy użyciu Temozolamidu lub BCNU: Randomizowane, aktywnie kontrolowane, otwarte (typu "open label") badanie kliniczne III fazy, AP 12009-G005 |
AP12009G005 |
Wojciech Rolski tel.: 2674 |
| 103 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Badanie fazy 1b/2 stosowania docetakselu i prednizonu w skojarzeniu z preparatem lub bez preparatu ISIS 183750 (inhibitora eukariotycznego czynnika inicjującego translację 4E) u pacjentów ze zdiagnozowanym hormonoopornym rakiem gruczołu krokowego |
ISIS183750-CS3 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 104 |
Sikora-Kupis Bożena |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Randomizowane, przeprowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie 3 fazy mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa preparatu ZD4054 podawanego doustnie raz dziennie w dawce 10 mg pacjentom z hormonoopornym rakiem prostaty bez przerzutów. |
D4320C00015 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 105 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Faza III rejestracyjna badań produktu leczniczego Lucanix™ (belagenpumatucel-L) w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuc: międzynarodowe, wieloośrodkowe, randomizowane badanie prowadzone metodą próby podwójnie ślepej z kontrolą placebo, oceniające leczenie podtrzymujące z zastosowaniem leku Lucanix™ u pacjentów w stadium III/IV NKRP, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie lub stabilizacja choroby po jednej serii pierwszoliniowej skojarzonej chemioterpii opartej za związkach platyny |
NR001-03 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 106 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Wieloośrodkowe, randomizowane, otwarte badanie III fazy, oceniające skuteczność zastosowanego natychmiast po operacji uzupełniającego leczenia hormonalnego preparatem Eligard skojarzonego z podawanym co trzy tygodnie preparatem Taxotere, w porównaniu z leczeniem uzupełniającym według identycznych schematów leczenia jak powyżej, ale zastosowanych w odroczonym terminie, u pacjentów z rakiem prostaty o wysokim ryzyku nawrotu choroby po radykalnym zabiegu prostatektomii. |
XRP6976J/3501 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 107 |
Sikora-Kupis Bożena |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Randomizowane badanie oceniające leczenie pierwszego rzutu Larotakselem w skojarzeniu z Cisplatyną w porównaniu z leczeniem Gemcitabiną w skojarzeniu z Cisplatyną u pacjentów z miejscowo zaawansowanym /przerzutowym rakiem dróg moczowych lub pęcherza moczowego. |
EFC6668 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 108 |
Sikora-Kupis Bożena |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
randpmizowane, podwójnie ślepe badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo 10 mg ZD4054 w porównaniu do placebo u pacjentów z opornym na leczenie hormonalne rakiem gruczołu krokowego z przerzutami do kości, u których dolegliwości bólowe nie wystepują lub u kórych mają łagodny charakter. |
D4320C00014 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 109 |
Wiechno Paweł |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie 3 fazy sunitinibu plus prednizon w porównaniu z prednizonem, u pacjentów z postępującym, przerzutowym, hormonoopornym rakiem gruczołu krokowego po niepowodzeniu chemioterapii opartej na docetakselu. |
A6181109 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 110 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
Randomizowane, otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy III służące ocenie terapii skojarzonych rituksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, VELCADE i prednizonem (VcR-CAP) lub rituksymabem, cyklofosfamidem, doksorubicyną, winkrystyną i prednizonem (R-CHOP) u pacjentów z noworozpoznanym chłoniakiem z komórek płaszcza, którzy nie kwalifikują się do przeszczepu szpiku kostnego |
26866138-LYM-3002 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 111 |
Rutkowski Piotr |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo badanie fazy III regorafenibu połą-czonego z najlepszą opieką paliatywną w porównaniu z placebo połączonym z najlep-szą opieką paliatywną u pacjentów z prze-rzutowymi i/lub nieusuwalnymi guzami pod-ścieliskowymi przewodu pokarmowego (GIST), u których doszło do progresji choro-by pomimo wcześniejszego leczenia z za-stosowaniem przynajmniej imatinibu i suniti-nibu |
BAY 73-4506/14847 (GIST) |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 112 |
Żołnierek Jakub |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Otwarte, randomizowane, 2-okresowe, krzyżowe badanie interakcji lek-lek, oceniające wpływ pojedynczej dawki podawanego doustnie prepparatu złożonego ze stałej dawki palonosetronu i netupitantu na farmakokinetykę trzech chemioterapeutyków (docetaxel, etopozyd, cyklofosfamid) metabolizowanych przez CYP3A4 u pacjentów z chorobą nowotworową |
NETU-10-09 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 113 |
Kowalski Dariusz |
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne z jednym ramieniem, mające na celu określenie skuteczności, bezpieczeństwa i tolerancji gefitynibu 250 mg (IRESSA™), stosowanego jako leczenie pierwszego rzutu u pacjentów rasy kaukaskiej z niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC), miejscowo zaawansowanym lub z przerzutami, wykazującym pozytywną mutację receptora dla naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR)"o kodzie D791AC00014. |
D791AC00014 - IRESSA FUM |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 114 |
Kowalski Dariusz |
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Randomizowane badanie 2 fazy preparatu LY2181308 w połączeniu z Docetakselem w porównaniu z Docetakselem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc, którzy byli leczeni wcześniej chemioterapią pierwszej linii |
H8Z-MC-JACW |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 115 |
Kowalski Dariusz |
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Randomizowane Badanie z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną placebo oceniające długotrwałe bezpieczeństwo i skuteczność leczenia darbepoetyną alfa podawaną w dawce 500 μg raz na 3 tygodnie pacjentom z niedokrwistością i zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca, stosujacym wiele cykli chemioterapii |
20070782 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 116 |
Rutkowski Piotr |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
Randomizowane, prowadzone metodą otwartą badanie fazy III porównujące leczenie GSK2118436 do DTIC u uprzednio nieleczonych pacjentów z czerniakiem z obecną mutacją BRAF w stopniu zaawansowania III, lub IV (przerzutowym) |
BRF113683 |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 117 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie kliniczne fazy III u chorych na chłoniaka rozlanego z dużych komórek B, oceniające korzyści z zastosowania terapii podtrzymującej lenalidomidem w porównaniu z placebo, po uzyskaniu odpowiedzi |
REMARC |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 118 |
Wiechno Paweł |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Randomizowane badanie II fazy oceniające skojarzone leczenie vinfluniną z gemcytabiną i vinfluniną z karboplatyną u pacjentów niekwalifikujących się do leczenia cisplatyną z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem przejściowokomórkowym nabłonka dróg moczowych |
L00070IN213P1 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 119 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Otwarte, randomizowane badanie 2 fazy prowadzone wśród pacjentów z postacią rozległą raka drobnokomórkowego płuca (ED-SCLC) po wstępnej odpowiedzi (całkowitej lub częściowej) na leczenie preparatami platyny, w celu oceny działania EMD 273066 podawanego po niskiej dawce cyklofosfamidu na progresję choroby oraz przeżycie w porównaniu z najlepszym leczeniem podtrzymującym, które zostanie przeprowadzone zgodnie z Protokołem. |
EMR 62206-017 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 120 |
Rutkowski Piotr |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
Badanie 2 fazy ludzkiego przeciwciała monoklonalnego ANTY-PDGFRa (IMC 3G3) w terapii uprzednio leczonych pacjentów z nieoperacyjnym nowotworem podścieliskowym przewodu pokarmowego (GIST) z przerzutami lub bez |
IMCL CP15-1008 |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 121 |
Kozłowicz-Gudzińska Izabella |
ZAKŁAD MEDYCYNY NUKLEARNEJ I ENDOKRYNOLOGII |
Randomizowane, międzynarodowe,otwarte, wieloośrodkowe, badanie klinicznej 3 fazy, mające na celu ocene wpływu programu dodatkowego wsparcia pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym rakiem rdzeniastym tarczycy na procent czasu trwania zdarzeń niepożądanych w stopniu 2 lub większym podczas piewszych 12 miesięcy leczenia leczenia lekiem Vandetanib |
D4200C00088 |
Grażyna Łapińska tel.: 3163 |
| 122 |
Bidziński Mariusz |
KLINIKA NOW. NARZĄDÓW PŁCIOWYCH KOBIECYCH |
Badanie II fazy, bez grupy kontrolnej, oceniającej preparat BKM120 podawanu doustnie w terapii drugigo rzutu u chorych na zaawansowanego raka trzonu macicy |
CBKM120C2201 |
Katarzyna Mayer tel.: 2295 |
| 123 |
Reguła Jarosław |
GASTROENTEROLOGIA |
Prospektywne, wieloośrodkowe badanie randomizowane prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, kontrolowanej z użyciem placebo, porównujące preparat Remicade (infliximab) i placebo w zapobieganiu nawrotom choroby Crohn'a u chorych podawanych chirurgicznej resekcji jelita i obciążonych ryzykiem takiego nawrotu |
REMICADECRD3001 |
dr T. Rawa tel.: 2173
Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.
|
| 124 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
Randomizowane badanie kliniczne 4 fazyporównujące dwa schematy dożylnego leczenia temsyrolimusem (TEMSR) u chorych z rozpoznaniem chłoniaka z komórek płaszcza w postaci opornej lub w stadium nawrotu |
3066K1-4438-WW |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 125 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
Porównanie ofatumumabu z rytuksymabem jako chemioimmunoterapii ratującej z następczym ASCT u pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie DLBCL |
298/ONC/09
OMB110928 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 126 |
Kowalski Dariusz |
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Kontrolowane placebo i prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy 2 leku IPI-504 i docetakselu u wcześniej leczonych pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuc w stadium IIIB lub IV. |
IPI-504-14 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 127 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Badanie I fazy dotyczące zastosowania w dawkach wzrastających preparatu MLN8237, będącego inhibitorem kinazy Aurora A u dorosłych pacjentów chorujących na niehematologiczne nowotwory złośliwe po którym nastąpi badanie II fazy, oceniające preparat MLN8237 u pacjentów chorujących na nowotwory złośliwe płuca, piersi, głowy i szyi oraz przewodu pokarmowego. |
C14007 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 128 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Otwarte, wieloośrodkowe, randomizowane badanie 2 fazy rekombinowanego ludzkiego przeciwciała monoklinalnego anty-VEGFR2, IMC-1121B, w skojarzeniu z chemioterapią opartą na związku platyny w porównaniu z samą chemioterapią opartą na związku platyny jako leczenie pierwszej linii pacjentów z nawrotowym lub zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuc |
IMCL CP12-0917 |
|
| 129 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Randomizowane badanie fazy 2 dotyczące zastosowania preparatu IMC-3G3, ludzkiego przeciwciała monoklonalnego przeciw receptorom alfa, płytkowego czynnika wzrostu (PDGFRα), podawanego wraz z mitoksantronem i prednizonem lub tylko mitoksantronu z prednizonem w leczeniu przerzutowego, hormonoopornego raka prostaty u pacjentów, u których wystąpiła progresja choroby pomimo stosowania chemioterapii opartej na docetakselu lub jen nietolerancja. |
IMCL CP15-0805 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 130 |
Bidziński Mariusz |
KLINIKA NOW. NARZĄDÓW PŁCIOWYCH KOBIECYCH |
Badanie fazy 3 z randomizacją i z użyciem podwójnie ślepej próby dotyczące stosowania paklitakselu z AMG 386 lub z placebo raz w tygodniu u kobiet z nawrotowym, częściowo wrażliwym lub opornym na platynę rakiem nabłonkowym jajnika, pierwotnym rakiem otrzewnej lub rakiem jajowodu. |
20090508 |
Katarzyna Mayer tel.: 2295 |
| 131 |
Nowecki Zbigniew |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
Wieloośrodkowe badanie fazy 3 prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją, kontrolowane przy pomocy placebo, oceniające leczenie podawanym cotygodniowo preparatem Paklitaksel z równoległym zastosowaniem preparatu Ramucirumab (IMC-1121B) lub bez, u chorych na gruczołową postać raka żołądka z przerzutami, wykazującego oporność na leczenie lub progresję po pierwszej linii chemioterapii zawierającej preparat platyny i fluoropirymidynę |
IMCL CP12-0922 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 132 |
Jeziorski Krzysztof |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, badanie fazy II z kontrolą placebo, porównujące kombinację inhibitora MEK (GSK1120212) i gemcytabiny z gemcytabiną i placebo u chorych z przerzutowym rakiem trzustki". ("Badanie"); |
MEK113487 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 133 |
Rutkowski Piotr |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
An open-label, multicenter expanded access study of RO5185426 in patients with metastatic melanoma |
MO25515 |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 134 |
Falkowski Sławomir |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
Randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy 3, prowadzone metodą otwartej próby celem porównania erybuliny z dakarbazyną pod względem skuteczności i bezpieczeństwa stosowania u chorych na mięsaki tkanek miękkich |
E7389-G000-309 |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 135 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
randomizowane, podwójnie zaślepione, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie kilniczne fazy oceniające stosowanie panobinostatu w leczeniu podtrzymującym odpowiedź u pacjentów z chorobą Hodgkina z ryzykiem nawrotu po wysokodawkowej chemioterapii i autologicznej transplantacji komórek macierzystych |
CLBH589E2301 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 136 |
Rutkowski Piotr |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
A pivot trial to determine the efficacy and safety of AP23573. |
AP 23573-07-302
umowa z 1.03.2008 r.
Aneks 17.05.2010 |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 137 |
Bidziński Mariusz |
KLINIKA NOW. NARZĄDÓW PŁCIOWYCH KOBIECYCH |
wieloośrodkowe, randomizoane, podwójnie zaślepione badanie III fazy oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania u pacjentek z zaawansowanym rakiem jajnika BIBF 1120 w połączeniu z karboplatyną i paklitakselem w porównaniu z placebo w połączeniu z karboplatyną i palitakselem |
1199.15 |
Katarzyna Mayer tel.: 2295 |
| 138 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
wieloośrodkowe, randomizowane otwarte badanie fazy II mające na celu ocenę skuteczności lenalidomidu (Revlimid) w porównaniu z terapią wybraną przez badacza u pacjentów z nawracającą lub oporną na leczenia postacią chłoniaka - badanie "Sprint" |
CC-5013-MCL-002 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 139 |
Kowalski Dariusz |
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
umowa wykonawcza nr 6 do umowy zarejestrowanej nr 587/07
Międzynarodowe, randomizowane, kontrolowane badanie fazy 2 prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, dotyczace zastosowania ombrabuliny w skojarzeniu z taksoidem i pochodną platyny podawanymi co trzy tygodnie w pierwszej linii leczenia pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) |
EFC10259_DISRUPT |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 140 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
badanie fazy 2 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania leku CAL 101 u pacjentów z powolnym chłoniakiem nieziarniczym z komórek B opornym na rytuksymab i leki alkilujące |
CAL 101-09 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 141 |
Reguła Jarosław |
GASTROENTEROLOGIA |
Badnie GERD - wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy III prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, oceniające większą skuteczność prepparatu Zegerid 20 mg w porównaniu z preparatem Losec 20 mg w szybkim eliminowaniu zgagi związanej z chorobą refluksową przełyku (GERD) w ramach rerapii na żądanie. |
ZEG-01/2010 |
dr T. Rawa tel.: 2173
Adres poczty elektronicznej jest chroniony przed robotami spamującymi. W przeglądarce musi być włączona obsługa JavaScript, żeby go zobaczyć.
|
| 142 |
Rutkowski Piotr |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
adjuwantowa immunoterapia z zastosowaniem monoklonalnego przeciwciała anty-CTLA-4 (ipilimumab) versus placebo po całkowitym usunięciu czerniaka wysokiego ryzyka w stadium III |
CA184-029 |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 143 |
Rutkowski Piotr |
KLINIKA NOW. TKANEK MIĘKKICH I KOŚCI |
wieloośrodkowe, otwarte badanie fazy 2 dotyczące stosowania denosumabu u pacjentów z guzem olbrzymiokomórkowym kości |
20062004
+ Aneks nr 1 z dn 22.04.2010 |
Elżbieta Bylina tel.: 2603 |
| 144 |
Jarosz Jerzy |
ZAKŁAD ANESTEZJOLOGII I INTENSYWNEJ TERAPII |
Umowa ta zawierana jest przez Sponsora w celu rozwoju produktu leczniczego o nazwie Sativex do stosowania u pacjentów z zaawansowana chorobą nowotworową |
GWCA0962 |
Małgorzata Czaplińska tel.: 2378 |
| 145 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
Badanie otwarte fazy II/III oferujące możliwość leczenia preparatem brentuximab vedotin prowadzone u pacjentów z progresją chłoniaka Hodgkina |
SGN35-010 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 146 |
Jarosz Jerzy |
ZAKŁAD ANESTEZJOLOGII I INTENSYWNEJ TERAPII |
randomizowane, prowadzone metodą podwójnnie ślepej próby, kontrolowane placebo, prowadzone z zastosowaniem grup równoległych, badanie eksploracyjne zakresu dawek, oceniające preparat Sativex w uśmierzaniu bólu u pacjentów z zaaansowanym nowotworem, którzy odczuwają niedostateczny efekt przeciwbólowy w trakcie optymalizowanego przewlekłego leczenia opioidami. |
GWCA 0958 |
Małgorzata Czaplińska tel.: 2378 |
| 147 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Randomizowane, wieloośrodkowe, kontrolowane placebo badanie kliniczne III fazy, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, oceniające działanie preparatu ewerolimus podawanego codziennie w połączeniu z trastuzumabem i winorelbiną u wczesniej leczonych pacjentek z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym rakiem piersi wskazującym nadmierną ekspresję HER2/neu |
CRAD001W2301 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 148 |
Krzakowski Maciej
|
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Badanie kliniczne fazy II, otwarte, wieloośrodkowe z zastosowaniem Amovatinibu w skojarzeniu z chemioterapią Etopozydem i pochodnymi Platyny u pacjentów z rakiem drobnokomórkowym płuca bez odpowiedzi na standardowe leczenie lub ze wznową po standardowym leczeniu" |
SGI-0470-07 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 149 |
|
|
A randomized, multi-center cross-over study to evaluate patient preference and Health Care Professional satisfaction with subcutaneous administration of trastuzumab in HER2- positive early breast cancer |
MO 22982 |
|
| 150 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
Badanie II fazy dotyczące zastosowania ofatumumabu w skojarzeniu ze schematem chemioterapii IVAC (O-IVAC) w leczeniu chorych na chłoniaki rozlane z dużych limfocytów B w fazie odporności lub nawrotu po uprzednim leczeniu zawierającym R-CHOP niekwalifikującym się do ASCT (PLRG-8) |
PLRG-8 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 151 |
Piotrowski Jerzy |
ODDZIAŁ CHEMIOTERAPII WAWELSKA |
Banie III Fazy z użyciem Vinfluminy i Gemcytabiny z Paklitakselem u chorych z nieoeracyjnym lub miejscowo zaawansowanym albo rozsianym rakiem piersi, HER2 ujemnym po leczeniu antracyklinami (L00070 IN 303 B0) |
L00070 IN 303 B0 |
Piotrowski Jerzy tel.: wew. 223 |
| 152 |
Chojnacka Marzanna |
Zakład Teleradioterapii Wawelska |
Randomizowane wieloośrodkowe badanie III fazy z zastosowaniem podwójnej ślepej próby i grupą kontrolną przyjmującą placebo nad stosowaniem szczepionki p/nowotworowej u pacjentów z nieoperacyjnym rakiem niedrobnokomórkowym płuc w III stopniu zaawansowania. |
EMR 63325-001 |
Chojnacka Marzannatel.: wew- 186 |
| 153 |
Jarosz Jerzy |
ZAKŁAD ANESTEZJOLOGII I INTENSYWNEJ TERAPII |
Otwarte jednoramienne, badanie fazy III z uzyciem różnych dawek leku tapentadol PR u pacjentów z przewlekłym bólem nowotworowym, którzy ukończyli Fazę Utrzymywania Dawki w badaniu KF5503/15 |
KF5503/52 |
Małgorzata Czaplińska tel.: 2378 |
| 154 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Wieloośrodkowe badanie prowadzone metodą podwójnie ślepej próby z randomizacją i grupą kontrolną przyjmująca placebo, porównujące zastosowanie chemioterapii w połączeniu z trastuzumabem i placebo oraz chemioterapii wraz z trastuzumabem i pertuzumabem, jako leczeniem adjuwantowym u chorych z rozpoznaniem operacyjnego, pierwotnego, HER-2 dodatniego raka piersi |
BO25126 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 155 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy 3, porównujące orteronel (TAK-700) i prednizon z placebo i prednizonem u pacjentów w hormonoopornym rakiem prostaty z przerzutami, nie leczonych wcześniej chemioterapią. |
C21004 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 156 |
Demkow Tomasz |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Wieloośrodkowe, randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby badanie fazy 3, porównujące orteronel (TAK-700) i prednizon z placebo i prednizonem u pacjentów w hormonoopornym rakiem prostaty z przerzutami oraz z progresją w trakcie lub po terapii opartej na docetakselu. |
C21005 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 157 |
Żołnierek Jakub |
KLINIKA NOW. UŁADU MOCZOWEGO |
Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie zaślepionej próby, kontrolowane placebo badanie III fazy w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa adiuwantowego leczenia pazopanibem u chorych z miejscowym lub miejscowo zaawansowanym rakiem nerki po nefrektomii. |
VEG113387 |
Magdalena Ptaszek tel.: 2378 |
| 158 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Miedzynarodowe, wieloośrodkowe, prowadzone metodą otwartej próby, obejmujące 2 ramiona, badanie III fazy mające na celu ocenę bewacizumabu w leczeniu uzupełniającym raka piersi o potrójnie negatywnym statusie receptorowym |
BO20289 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 159 |
Nowecki Zbigniew |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
Badanie fazy III z randomizacją, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby porównujące stosowanie schematu FOLF(HA)iri do schematu FOLFIRI podawanych w ramach leczenia drugiego lub trzeciego rzutu u pacjentów nieleczonych irinotekanem z przerzutowym rakiem |
ACO-002 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 160 |
Olędzki Janusz |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
Otwarte badanie randomizowane fazy II dotyczącezastosowania ABT-869 w skojarzeniu ze schematem mFOLFOX6 w porównaniu z zastosowaniem bewacizumabu w skojarzeniu ze schematem mFOLFOX6 w leczeniu drugiego rzutu u pacjentów zrakiem okręznicy i odbytnicy w stadium zaawansowanym |
M10-300 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 161 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
a randomized phase III study to evalute the efficacy of chem. With the monoclonal antibody campath-1H /alemtuzumab/given in combination with 2-weekly CHOP versus 2-weekly CHOP alone and consolidated by autologus stem cell transplant in young patients with previously untreated systemic peripheral T-cell lymphomoas |
ACT-1 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 162 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
a multicente ,sigle arm,observational phase IV study to assess the safety and efficacy of nelarabine in children and young adults/up to 21years of age/ with relapsed or refractory T-lineage acute lymphoblastic leukemia or lymphoblastic lymphoma. |
PGA111081 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 163 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
A randomized phase III study to evalute the efficacy of chem. With the monoclonal antibody campath-1H /alemtuzumab/given in combination with 2-weekly CHOP versus 2-weekly CHOP alone in elderly patients with previously untreated systemic peripheral T-cell lumphomas |
ACT-2 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 164 |
Walewski Jan |
KLINIKA NOW. UKŁADU CHŁONNEGO |
an open-label rand.phase III study of inutuzumab ozogamicin administered in combination with rituximab compared to defined investigators choice therapy in subjects with relapsed or refractory CD-22-positive aggressive non-hodgkin lymphoma who are not candidates for intensive high-dose chemotherapy |
B1931008 |
Jolanta Stawska tel.: 2223 |
| 165 |
Jeziorski Krzysztof |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
Przekrojowe badanie OR EMEA przewlekłego zapalenia wątroby typu B |
CA 182-023 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 166 |
Jeziorski Krzysztof |
KLINIKA NOW. UKŁADU POKARMOWEGO |
Randomizowane, wieloośrodkowe, prowadzone metodą podwójnie slepej próby badanie kliniczne fazy II porównujące zastosowanie brywanibu i sorafenibu, jako leczenia pierwszego rzutu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym ( BRISK FL) |
CA 182-033-167 |
Agnieszka Byszek tel.: 2392 |
| 167 |
Jarosz Jerzy |
ZAKŁAD ANESTEZJOLOGII I INTENSYWNEJ TERAPII |
Wieloosrodkowe, kontrolowane związkiem aktywnym oraz placebo, prowadzone w warunkach podwojnie ślepej próby badanie trzeciej fazy, majace na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności stosowania podawanego doustnie preparatu GC 5503 PR u pacjentów z przewlekłym bólem nowotworowym o umiarkowanym lub dużym nasileniu spowodowanym choroba nowotworową z wykorzystaniem fazy randomizowanego odstawienia badanego leku |
KF 5503/15 |
Małgorzata Czaplińska tel.: 2378 |
| 168 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Wieloośrodkowe, randomizowane badanie kliniczne z podziałem na trzy grupy, porównujące leczenie preparatem Herceptin® przez rok lub dwa lata z nieleczeniem preparatem Herceptin® kobiet chorych na raka piersi z obecnościa receptora Her2, po uzupełniającej chemioterapii. |
BO 16348 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 169 |
Pieńkowski Tadeusz |
KLINIKA NOW. PIERSI I CHIRURGII REKONSTRUKCYJNEJ |
Randomizowane, wieloośrodkowe, prowadzone w dwóch grupach, otwarte badanie fazy III, oceniające skuteczność leczenia trastuzumabem emtanazy w porównaniu z leczeniem z wyboru lekarza u pacjentów z HER2 dodatnim, przerzutowym rakiem sutka, którzy otrzymywali wcześniej co najmniej dwa schematy leczenia ukierunkowane na HER2 |
BO 25734 |
Ewelina Porzezińska tel.:2965 |
| 170 |
Zajda Katarzyna |
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Badanie wieloośrodkowe prowadzone w grupach równoległych z zastosowaniem metodyki podwójnie ślepej próby, podwójnego maskowania i randomizacji, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa pojedynczej dawki palonosetronu 0,50 mg podanego doustnie w porównaniu do palonosetronu 0,25 mg podanego dożylnie, stosowanego z deksametazonem w przeciwdziałaniu nudnościom i wymiotom u pacjentów z choroba nowotworową otrzymujących chemioterapię opartą na cisplatynie, silnie indukujaca wymioty. |
PALO-10-01 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
| 171 |
Zajda Katarzyna |
KLINIKA NOW. PŁUCA I KLATKI PIERSIOWEJ |
Wieloosrofkowe badanie fazy III prowadzone w grupach równoległych z zastosowaniem metodyki podwójnie slepej próby, podwójnego askowania i randomizacji z grupąkontrolną otrzymującą lek referencyjny, mające na celu ocene skuteczności i bezpieczeństwa stosowanego doustnie preparatu netupitant podawanego wraz z palonosetronem i deksametazonem w porównaniu do stosowanego doustnie palonosetronu deksametazonem w przeciwdzialaniu nudnościom i wymiotom u pacjentów z chorobą nowotworową otrzymujących chemioterapię umiarkowanie indukującą wymioty |
NETU-08-18 |
Małgorzata Falgowska, Małgorzata Koźlik,
tel.: 3066 |
Szanowni Państwo
