Szanowni Państwo| Zakład Mikrobiologii Klinicznej |
 |
 |
 |
Działalność kliniczna
Diagnostyka zakażeń u chorych z chorobą nowotworową obejmująca posiew materiału klinicznego, izolację czynnika etiologicznego zakażenia, oznaczenie lekowrażliwości drobnoustroju oraz wykrywanie mechanizmów nabywania oporności na antybiotyki. Współpraca z Klinikami Centrum Onkologii w zakresie leczenia i epidemiologii zakażeń. Analiza mikrobiologiczna materiału klinicznego obejmująca epidemiologię zakażeń oraz lekowrażliwość izolowanych drobnoustrojów sporządzana w systemie rocznym dla poszczególnych Klinik Centrum Onkologii. Współpraca z Zespołem ds. Zakażeń Szpitalnych w zakresie epidemiologii zakażeń i zapobiegania zakażeniom u pacjentów hospitalizowanych w Centrum Onkologii. Współpraca z ośrodkami zewnętrznymi, np. z fi rmami farmaceutycznymi w zakresie oceny skuteczności antybiotyków wobec szczepów izolowanych od pacjentów Centrum Onkologii. W diagnostyce stosujemy także metody serologiczne, metody biologii molekularnej i inne. Rocznie w Zakładzie wykonuje się ok. 16 000 badań mikrobiologicznych.
Działalność naukowa
Główne kierunki badań:
– wewnątrzgatunkowe typowanie szczepów z rodzaju Staphylococcus izolowanych od pacjentów Centrum Onkologii metodą porównania wzorów lekowrażliwości i wzorów restrykcyjnych DNA,
– ocena wrażliwości na wybrane chemioterapeutyki drobnoustrojów izolowanych z krwi pobranej od pacjentów z zakażeniem w łożysku naczyniowym,
– analiza porównawcza wzorów restrykcyjnych DNA szczepów macierzystych Pseudomonas aeruginosa i wariantów opornych na antybiotyki,
– ocena korelacji stężenia pro kalcytoniny w surowicy z wynikami posiewów krwi u wybranych grup chorych.
– typowanie wewnątrzgatunkowe szczepów Candida glabrata izolowanych z materiału klinicznego,
– ocena udziału szczepów z rodzaju Aspergillus w zakażeniach u pacjentów z chorobą nowotworową,
– porównanie wartości MIC uzyskanych testami ATB FUNGUS 2 i E-test dla wybranych szczepów grzybów chorobotwórczych,
– różnicowanie gatunków Candida albicans i Candida dubliniensis w rutynowej diagnostyce mikologicznej.
Współpraca naukowa z Klinikami CO tematycznie związana z problemem powikłań septycznych. Współpraca z innymi ośrodkami naukowymi w zakresie realizacji tematów związanych z problemem zakażeń.
Wybrane publikacje
Połowniak-Pracka H, Fuksiewicz A, Magdziak A, Zbiciak E. Etiological factors of bloodstream infections in neutropenic patients. Nowotwory J Oncol 2001; 51: 571-7.
Krzysztoń-Russjan J, Gniadkowski M, Połowniak-Pracka H, Hagmajer E, Hryniewicz W. The fi rst Staphylococcus aureus isolates with reduced susceptibility to vancomycin in Poland. J Antimicrobial Chem 2002; 50: 1065-9.
Połowniak-Pracka H. Zakażenia na oddziałach onkologicznych i chirurgii onkologicznej. Zakażenia 2003; 3: 100-3.
Ochman E, Podsiadło B, Połowniak-Pracka H, Hagmajer E, Sowiński P. Malassezia fufur sepsis in a cancer patient. Nowotwory J Oncol 2004; 54: 130-4.
Pietras M, Krajewski R, Połowniak-Pracka H. Czy można wyeliminować zakażenia szpitalne w chirurgii nowotworów głowy i szyi? Otolaryngol Pol 2005; 59: 6.
Podsiadło B. Diagnostyka mikrobiologiczna grzybic układu oddechowego. Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń Pneumocystis jiroveci (P. carinii). W: Szczeklik A (red.) Choroby wewnętrzne. Kraków: Medycyna Praktyczna; 2005, 511-2.
Ochman E. Diagnostyka mikrobiologiczna i serologiczna układowych zakażeń grzybiczych. W: Dzierżanowska D (red.) Zakażenia grzybicze – wybrane zagadnienia. Bielsko-Biała: Alfa Medica Press; 2006.
|
